الزمان
محافظ بورسعيد: الشبكة الوطنية للطوارئ تمثل نقلة نوعية في منظومة إدارة الأزمات والكوارث بزعم تقنين أوضاعهم.. ضبط متهم بالنصب على حاملي جنسيات إحدى الدول العربية في الجيزة 5700 صائم.. لبنان يقيم أكبر مائدة إفطار رمضاني بالعالم أب يعتدي على ابنه البالغ 4 سنوات بالضرب بسبب 10 جنيهات: أرسلته لشراء سجائر وضيّع الفلوس وزير الشباب يلتقي رئيس الأكاديمية العربية للعلوم والتكنولوجيا لبحث تطوير وتعزيز التعاون محافظ الوادي الجديد تتابع انتظام العملية التعليمية خلال زيارات مفاجئة لمدارس الخارجة وزيرة الثقافة تلتقي رئيس الأكاديمية العربية للعلوم والتكنولوجيا والنقل البحري لبحث تعزيز التعاون ماليزيا.. القبض على رجل يدّعي النبوة في سيلانجور الكشف عن مجموعة من المقابر الصخرية بقبة الهواء بأسوان القاهرة الإخبارية: تصعيد إسرائيلي واسع واستهداف مكثف لمناطق متفرقة في قطاع غزة وكيل أوقاف بني سويف: موائد الرحمن بالمساجد تمثل نموذجا مشرفا للتعاون بين الدولة والمجتمع المدني النائب ياسر عرفة: «رأس الأفعى» عمل وطني يوثق مرحلة خطيرة من تاريخ مصر
رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرإلهام شرشر

أخبار

الصحة: فحص 719 ألف طفل حديث الولادة ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية

أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 719 ألفًا و42 مولودًا ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف الوصول إلى جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.

وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي للوزارة أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى التي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة، على أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

وأكدت الدكتورة رشا خضر رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة أن الأمراض المستهدفة تشمل: قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، أكسدة الأحماض الدهنية، ارتفاع حمض جلوتاريك، ارتفاع حمض أيزوفاليريك، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، التليف الكيسي، نقص رباعي هيدروبيترين، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين (النوع الأول)، ارتفاع الجالاكتوز، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين، ارتفاع السيترولين، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.

وأضافت أن الفحص يتم بأخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) المزودة بأحدث الأجهزة العالمية. وفي حال إيجابية العينة، يُحال الطفل لاختبار تأكيدي وبدء العلاج مجانًا وفق البروتوكولات العلمية المعتمدة.

من جانبها، أشارت الدكتورة نانيس عبدالمحسن منسق المبادرة إلى تخصيص 56 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية، تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية مجانًا، إلى جانب الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين.

وتؤكد الوزارة استمرار المبادرة كجزء أساسي من الرعاية الصحية الأولية، مع الدعوة للتواصل عبر الخطوط الساخنة 105 و15335 للاستفسارات، لضمان صحة أجيال مصر المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للعلاج المبكر.

click here click here click here nawy nawy nawy