هيئة الدواء تحذر من تشغيلة لدواء شهير لعلاج الأنيميا.. وتحرك عاجل لسحب العبوات مجهولة المصدر

أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرًا جديدًا بشأن تداول عبوات مجهولة المصدر من أحد المستحضرات الدوائية المستخدمة في علاج فقر الدم، وذلك في إطار جهودها الرقابية لمنع تداول الأدوية غير المطابقة للمواصفات وحماية صحة المواطنين.

وأعلنت الهيئة، في منشور حمل رقم 100 لسنة 2026، ضرورة ضبط وتحريز تشغيلة تحمل رقم «0426377» من مستحضر EPOETIN 4000 IU vial، وذلك بناءً على إخطار من الشركة صاحبة المستحضر، بعد رصد عبوات مجهولة المصدر يتم تداولها بالأسواق.

هيئة الدواء تحذر من عبوات مجهولة المصدر لدواء EPOETIN

وأوضحت هيئة الدواء المصرية أن شركة Sedico for Pharmaceutical Industries أبلغت عن رصد عبوات من المستحضر المذكور تحمل اختلافات عن العبوات الأصلية، مؤكدة أن هذه العبوات لم يتم إنتاجها أو تصنيعها بمعرفة الشركة.

وبناءً على ذلك، وجهت الهيئة باتخاذ الإجراءات اللازمة لضبط وتحريز العبوات غير المطابقة للمواصفات من المستحضر، وفقًا للبيانات الواردة في المنشور رقم 100 لسنة 2026.

أرقام التواصل مع هيئة الدواء المصرية

وناشدت الهيئة المواطنين والصيادلة ضرورة توخي الحذر عند تداول أو شراء المستحضرات الدوائية، مشيرة إلى أنه في حالة الشك في أي مستحضر صيدلي، يمكن التواصل معها من خلال الخط الساخن 15301، أو عبر الموقع الإلكتروني الرسمي لهيئة الدواء المصرية، للإبلاغ والتحقق من سلامة المستحضر.

وشددت الهيئة على أن التحذير يخص التشغيلة المحددة والعبوات الواردة بياناتها في المنشور فقط، ولا ينطبق على تداول المستحضر بشكل عام أو جميع تشغيلاته.

استخدامات دواء EPOETIN 4000 IU

ويُستخدم مستحضر EPOETIN في علاج بعض حالات فقر الدم، وفقًا للحالة الطبية وتقييم الطبيب المعالج، ومن أبرز دواعي استعماله:

• علاج فقر الدم الناتج عن الفشل الكلوي المزمن، سواء لدى المرضى الخاضعين لجلسات الغسيل الكلوي أو غير الخاضعين لها.
• علاج بعض حالات فقر الدم المصاحبة للعلاج الكيميائي لدى مرضى الأورام الخبيثة.
• علاج فقر الدم المرتبط باستخدام بعض الأدوية المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية، مثل الزيدوفودين (Zidovudine).
• تقليل الحاجة إلى نقل الدم لدى بعض المرضى المقرر خضوعهم لعمليات جراحية كبرى، وفقًا للتقييم الطبي.

ويأتي تحذير هيئة الدواء المصرية في إطار استمرار حملاتها الرقابية لمتابعة تداول المستحضرات الصيدلية، والتأكد من مطابقتها للمواصفات القياسية، والتصدي لمحاولات تداول الأدوية مجهولة المصدر أو غير المعتمدة.